Wie schreibt man Diels-Alder-Reaktion?

Wie schreibt man Diels-Alder-Reaktion?
Wie ist die englische Übersetzung für Diels-Alder-Reaktion?
Beispielsätze für Diels-Alder-Reaktion?
Anderes Wort für Diels-Alder-Reaktion?
Synonym für Diels-Alder-Reaktion?
Ähnliche Wörter für Diels-Alder-Reaktion?
Antonym / Gegensätzlich für Diels-Alder-Reaktion?
Zitate mit Diels-Alder-Reaktion?
Erklärung für Diels-Alder-Reaktion?
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Schreibweise

Diels-Alder-Reaktion {f} [chem.]

Das Wort vorlesen lassen:

Wie schreibt man Diels-Alder-Reaktion? Bedeutung, Synonym, Antonym & Zitate.

Übersetzung

DE - EN / Deutsch-Englisch für Diels-Alder-Reaktion

🇩🇪 Diels-Alder-Reaktion
🇺🇸 Diels-Alder reaction

Übersetzung für 'Diels-Alder-Reaktion' von Deutsch nach Englisch. German-English translation for Diels-Alder-Reaktion. Diels-Alder-Reaktion English translation.
Translation of "Diels-Alder-Reaktion" in English.

Beispielsätze für bzw. mit Diels-Alder-Reaktion

Die Diels-Alder-Reaktion ist eine der wichtigsten Reaktionsmöglichkeiten in der organischen Chemie.
Die Diels-Alder-Reaktion ermöglicht es, funktionelle Gruppen zusammenzuführen und so neue Moleküle zu bilden.
Die Diels-Alder-Reaktion wird häufig zur Synthese komplexer Moleküle eingesetzt.
Durch die Diels-Alder-Reaktion können Cyclohexadiene mit Dienophilen reagieren und ein neues Ringsystem bilden.
Die Diels-Alder-Reaktion ist eine syn-Addition, bei der die beiden Reaktanten auf der gleichen Seite des Doppelbindungsbogens addieren.
Die Diels-Alder-Reaktion kann auch zum Bau von Naturstoffen wie z.B. dem Podophyllotoxin eingesetzt werden.
Durch die Verwendung von Dienophilen mit unterschiedlichen Substituenten kann die Diels-Alder-Reaktion zur Bildung verschiedener Produkte eingesetzt werden.
Die Diels-Alder-Reaktion ist eine der wichtigsten Methoden in der organischen Chemie, um Cycloalkane herzustellen.
Die Regioselektivität der Diels-Alder-Reaktion kann durch die Wahl der Reaktanten beeinflusst werden.
Durch die Diels-Alder-Reaktion können auch hochfunktionelle Moleküle wie z.B. das Vitamin A synthetisiert werden.
Die Diels-Alder-Reaktion ist eine sehr effektive Methode, um Cyclohexen-Derivate herzustellen.
Durch die Kombination der Diels-Alder-Reaktion mit anderen Reaktionen kann ein breites Spektrum von Molekülen synthetisiert werden.
Die Diels-Alder-Reaktion ist eine sehr empfindliche Reaktion, daher müssen die Reaktanten sorgfältig ausgewählt werden.
Durch die Diels-Alder-Reaktion können auch Naturstoffe mit komplexen Strukturen synthetisiert werden.
Die Diels-Alder-Reaktion ist ein wichtiger Baustein in der organischen Synthese und ermöglicht es, viele verschiedene Moleküle zu bilden.

Anderes Wort bzw. Synonyme für Diels-Alder-Reaktion

[4+2]-Cycloaddition
Diene-Additionsreaktion
Cyclobutenderivatbildung
Heterocyclische Diels-Alder-Reaktion
Enantioselektive Diels-Alder-Reaktion
Cycloadditionsreaktion mit Dielen
Intra- oder Intermolekulare Diels-Alder-Reaktion
1,4-Cycloadditionsreaktion von Dielen
[4+2]-Photocyclisierung
Asymmetrische Diels-Alder-Reaktion
Cyclobutendioxid-Reaktionsprodukt
Photoinitierte Diels-Alder-Reaktion
Reaktive Kovalente Übergangsmoleküle (RCOMs) zur Diels-Alder-Reaktion
Polarisierte Diels-Alder-Reaktion
Stereo- und Enantioselektive [4+2]-Cycloaddition

Bitte beachte, dass die Verwendung eines dieser Synonyme je nach Kontext variieren kann, da sie in verschiedenen Situationen leicht unterschiedliche Bedeutungen haben können.

Antonym bzw. Gegensätzlich für Diels-Alder-Reaktion

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Zitate mit Diels-Alder-Reaktion

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Erklärung für Diels-Alder-Reaktion

Die Diels-Alder-Reaktion ist eine chemische Reaktion, bei der Bindungen zwischen Kohlenstoff-Atomen aufgebaut werden. Sie wurde nach ihren Entdeckern Otto Diels und Kurt Alder aus Kiel benannt, die für ihre Arbeit 1950 mit dem Nobelpreis ausgezeichnet wurden.Bei dieser Umsetzung wird ein Ring aus sechs Kohlenstoffatomen gebildet, wobei ein konjugiertes Dien und ein substituiertes Alken verknüpft werden. Das substituierte Alken wird auch Dienophil genannt; um eine akzeptable Ausbeute zu erreichen, müssen Dien und Dienophil besondere elektronische Eigenschaften aufweisen. Die besondere Bedeutung der Diels-Alder-Reaktion liegt darin, dass C-C-Bindungen mit hoher Stereoselektivität aufgebaut werden können. Diels-Alder-Reaktionen spielen insbesondere bei der Synthese von Naturstoffen (u. a. Aufbau von Steroiden wie z. B. dem weiblichen Sexualhormon Estradiol) eine große Rolle. Die Atomökonomie der Diels-Alder-Reaktion ist durchgängig hervorragend.

Quelle: wikipedia.org

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