Wie schreibt man zystische Fibrose?

Wie schreibt man zystische Fibrose?
Wie ist die englische Übersetzung für zystische Fibrose?
Beispielsätze für zystische Fibrose?
Anderes Wort für zystische Fibrose?
Synonym für zystische Fibrose?
Ähnliche Wörter für zystische Fibrose?
Antonym / Gegensätzlich für zystische Fibrose?
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Schreibweise

zystische Fibrose

Das Wort vorlesen lassen:
Wie schreibt man zystische Fibrose? Bedeutung, Synonym, Antonym & Zitate.
Übersetzung

DE - EN / Deutsch-Englisch für zystische Fibrose

🇩🇪 zystische Fibrose
🇺🇸 cystic fibrosis

Übersetzung für 'zystische Fibrose' von Deutsch nach Englisch. German-English translation for zystische Fibrose. zystische Fibrose English translation.
Translation of "zystische Fibrose" in English.

Beispielsätze für bzw. mit zystische Fibrose

  • Durch eine Biopsie wurde die Diagnose zystische Fibrose bestätigt.
  • Bei einer Operation wurden einige Läsionen durch eine zystische Fibrose entfernt.
  • Durch eine Sonographie wurde ein Verdacht auf zystische Fibrose bestätigt.

Anderes Wort bzw. Synonyme für zystische Fibrose

  • Mukoviszidose
  • CF (kurz für Cystische Fibrose)
  • Mucoviscidoses Krankheit
  • Mukoviszidose-Syndrom
  • zystischer Fibroses-Erkrankung
  • Pfeffer-Müller-Krankheit (nach den Erstbeschreibern)
  • Zystische Fibröse-Pneumonie
  • Mukozystische Krankheit
  • Pseudokyistik fibrose (eine alternative Bezeichnung in einigen Sprachen)
  • Es ist jedoch zu beachten, dass die englischen Bezeichnungen "cystic fibrosis" oder "mucoviscidosis" häufiger verwendet werden als die deutsche Bezeichnung "zystische Fibrose".
  • Mukoviszidose
  • Mukozytische Fibrose
  • Zytoplasmatikerkrankheit
  • Pankreaskrankheit von Zinsser-Engman
  • Cystische Fehlbildung
  • Pulmonale Fibrose mit zystischen Veränderungen
  • Bronchiektasien
  • Mukoepitheliale Dysplasie
  • Pneumozyste
  • Mucoviszidose Typ II (CFTR-assoziierte Form)
  • Lungenzystische Erkrankung
  • Kystisch-fibrotische Lungenerkrankung
  • Fibrozytische Pulmonale Krankheit
  • Zystische Bronchitis
  • Mucolytische Störung

Bitte beachte, dass die Verwendung eines dieser Synonyme je nach Kontext variieren kann, da sie in verschiedenen Situationen leicht unterschiedliche Bedeutungen haben können.

Ähnliche Wörter für zystische Fibrose

  • Krankheit
  • Stoffwechselkrankheit
  • Mukoviszidose (eine weitere Erbkrankheit)
  • Hämophilie (eine Blutungsstörung)
  • Genetik
  • Zysten
  • Erbanlagen
  • Lebererkrankungen
  • Fehlbildung
  • Entzündung
  • Fibromatose (ein seltenes Geschwulstgeschehen)
  • Myopathie (eine Muskelerkrankung)
  • Neurodegenerative Erkrankung
  • Degeneration
  • Genmutation
  • Mukoviszidose (eine andere Erkrankung des Zytokin-Systems)
  • Leukämie (Krebs der weißen Blutkörperchen)
  • Myasthenie (neurologische Erkrankung, die den Muskeln schadet)
  • Sclerodermie (eine Hautkrankheit, bei der sich die Haut verhärtet)
  • Systemischer Lupus erythematodes (autoimmunisches Syndrom)
  • Morbus Crohn (chronisch-entzündliche Darmerkrankung)
  • Ulkus (Wundheilungsstörungen oder Geschwüre)
  • Pemphigus (eine autoimmunische Hauterkrankung)
  • Kollagenose (eine seltene Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft)
  • Dermatomyositis (neurologische Erkrankung, die den Muskeln und der Haut schadet)
  • Hinweis: Diese Liste ist nicht erschöpfend und diese Wörter beziehen sich nur auf einige Beispiele von Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen wie Zystische Fibrose.

Bitte beachte, dass diese Wörter möglicherweise nicht alle eine Bedeutung haben oder gebräuchlich sind.

Antonym bzw. Gegensätzlich für zystische Fibrose

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Zitate mit zystische Fibrose

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Erklärung für zystische Fibrose

Mukoviszidose (abgeleitet von lateinisch mucus ‚Schleim‘, und viscidus ‚zäh‘ bzw. ‚klebrig‘), auch zystische Fibrose (englisch cystic fibrosis, CF) genannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung. Die Ursache dieser Erkrankung ist eine durch Mutation bedingte Fehlfunktion von Chloridkanälen bestimmter Körperzellen, des Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), wodurch die Zusammensetzung aller Sekrete exokriner Drüsen verändert wird. Die betroffenen Zellen sind nicht in der Lage, mittels Osmose Wasser in das umliegende Gewebe zu ziehen, wodurch der Wassergehalt des Bronchialsekrets sowie der Sekrete der Bauchspeicheldrüse, der Leber (Galle), der inneren Geschlechtsorgane und der akzessorischen Geschlechtsdrüsen sowie des Dünndarms und der Schweißdrüsen zu niedrig ist. Die Sekrete werden dadurch zähflüssig, und in den betroffenen Organen kann es zu Funktionsstörungen unterschiedlicher Art kommen. Mukoviszidose ist daher eine Multisystemerkrankung. Es sind über 2000 verschiedene Mutationen bekannt, die bei den Betroffenen zu einer unterschiedlichen Ausprägung der Mukoviszidose führen können. Mukoviszidose ist die häufigste autosomal-rezessive Erbkrankheit und die häufigste letale genetische Erkrankung in der hellhäutigen Bevölkerung. Statistisch gesehen kommt in dieser Bevölkerungsgruppe auf etwa 2000 Lebendgeburten ein erkranktes Kind. Dabei gibt es erhebliche regionale Schwankungen in der Häufigkeit der Erkrankung. Erste Symptome zeigen sich bereits in der frühen Kindheit. Mukoviszidose kann vorgeburtlich diagnostiziert werden. Die tödlich endende Erkrankung ist derzeit nicht heilbar. Durch den medizinischen Fortschritt konnten über die letzten Jahrzehnte neue Behandlungsmöglichkeiten etabliert werden, durch die die mittlere Lebenserwartung auf mittlerweile 67 Jahre erheblich gesteigert werden konnte. Mit neuen, personalisierten Behandlungskonzepten ist zukünftig eine weitere Verbesserung der Lebenserwartung zu erwarten. Die Krankheit ist Gegenstand intensiver Forschungen. Die beiden Begriffe Mukoviszidose und zystische Fibrose beschreiben unterschiedliche Symptome derselben Krankheit. Im deutschsprachigen Raum wird – im Gegensatz zum englischsprachigen – die Bezeichnung Mukoviszidose bevorzugt.

Quelle: wikipedia.org

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Schreibtipp zystische Fibrose
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