Übersetzung

DE - EN / Deutsch-Englisch für Chromosom

🇩🇪 Chromosom
🇺🇸 Chromosome

Übersetzung für 'Chromosom' von Deutsch nach Englisch. German-English translation for Chromosom. Chromosom English translation.
Translation of "Chromosom" in English.

Scrabble Wert von Chromosom: 12

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Beispielsätze für bzw. mit Chromosom

  • Die Chromosomenaberration ist ein häufiger Grund für genetische Störungen in Menschen.
  • Durch die Analyse von Chromosomenaberrationen können Ärzte diagnostische Verdachtsfälle überprüfen.
  • Bei der Geburt wurden Chromosomenaberrationen bei dem Kind festgestellt, daher ist eine weitere Untersuchung notwendig.
  • Die Chromosomenaberration von Downs-Syndrom ist durch die Präsenz eines zusätzlichen 21. Chromosoms gekennzeichnet.
  • Bei der Fehlbildung des Skeletts kann es aufgrund einer Chromosomenaberration zu erheblichen Gesundheitsproblemen kommen.
  • Die Chromosomenaberration bei Edwards-Syndrom ist durch eine Vervierfachung von Chromosom 18 gekennzeichnet.
  • Durch die Analyse des DNA-Profil des Kindes konnte die Chromosomenaberration als Ursache für das Pfeifer-Syndrom identifiziert werden.
  • Die genetische Diagnostik kann auch eine Chromosomenaberration bei einer schwangeren Frau feststellen.
  • Bei der Chromosomenaberration von Turner-Syndrom handelt es sich um ein Chromosom 45,XX oder 45,X, was zu weiblichen Geschlechtsmerkmalen führt.
  • Die Chromosomenaberration ist eine häufige Ursache für die Entwicklung von Leukämien.
  • Durch genetische Untersuchungen kann die Chromosomenaberration im Blut identifiziert werden.
  • Bei der Chromosomenaberration von Klinefelter-Syndrom handelt es sich um ein zusätzliches X-Chromosom, was zu männlichen Geschlechtsmerkmalen führt.
  • Die Identifizierung einer Chromosomenaberration kann für die Planung der Schwangerschaft relevant sein.
  • Bei der Analyse von Chromosomenaberrationen müssen Ärzte und Wissenschaftler immer mit den neuesten medizinischen Erkenntnissen vertraut sein.
  • Die genetische Beratung kann eine Chromosomenaberration bei einer schwangeren Frau feststellen, um die Eltern über die möglichen Folgen zu unterrichten.
  • Durch eine Amnioskopie können Risiken wie Fehlbildungen oder Chromosomenabnormalitäten erkannt werden.
  • Die Mutter entschied sich für eine Amnioskopie, um ihre Sorgen hinsichtlich einer möglichen Chromosomenstörung zu zerstreuen.
  • Durch die Ergebnisse der Amnioskopie konnte das Risiko einer chromosomalen Abweichung ermittelt werden.
  • Durch die Amnioskopie konnte festgestellt werden, ob es bei dem Baby eine Fehlbildung oder ein Chromosomenproblem gibt.
  • Bei einer Amnioskopie können Fachleute bereits im frühen Stadium der Schwangerschaft das Risiko von Chromosomenabnormalitäten feststellen.
  • Im Genom des Menschen gibt es zahlreiche Chiasma, bei denen Chromosomenstränge austauschen.
  • Während der Spermatogenese entstehen vier Chromatiden pro Chromosom.
  • Die Chromosomen können in zwei Chromatiden unterteilt werden.
  • Die Chromosomen-Chromatide sind bei der genetischen Analyse von entscheidender Bedeutung.
  • Der Aufbau einer bestimmten Chromatide kann mit dem Chromosomengenotyp korrelieren.
  • Jedes Lebewesen hat einen genetischen Code, der in seinen Chromosomen gespeichert ist.
  • Die Forscher haben ein neues Chromosom entdeckt, das für die Entwicklung von Krankheiten verantwortlich sein könnte.
  • Der Arzt ordnete eine Untersuchung des Chromosoms an, um den Ursprung der Krankheit zu bestimmen.
  • Durch die Analyse des Chromosoms konnten wir den genetischen Grund der Erbkrankheit erkennen.
  • Das Chromosom enthält alle Informationen zum Bau und zur Funktion des Organismus.

Anderes Wort bzw. Synonyme für Chromosom

Ähnliche Wörter für Chromosom

Antonym bzw. Gegensätzlich für Chromosom

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Zitate mit Chromosom

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Erklärung für Chromosom

Ein Chromosom (von altgriechisch χρῶμα chrōma ‚Farbe‘ sowie σῶμα sōma ‚Leib‘) ist ein Träger von Erbanlagen (des Genoms). Chromosomen bestehen aus Desoxyribonukleinsäure (englische Abkürzung: DNA) und verschiedenen Proteinen, insbesondere Histonen. Die DNA enthält genetische Informationen für die Lebensprozesse und die Vererbung von Eigenschaften. Die Chromosomen eukaryotischer Lebewesen sind in Zellkernen eingeschlossen. Sie sind in der Metaphase einzeln zu erkennen, denn in diesem Stadium des Zellzyklus liegen sie stark verdichtet vor, während die Kernhülle vorübergehend aufgelöst ist. Die Interphase hindurch sind sie dagegen aufgelockert und werden insgesamt als Chromatin bezeichnet. Ein Zellkern enthält jeweils eine arttypische Zahl an Chromosomen, beim Menschen sind es gewöhnlich 46 im diploiden Karyotyp (2n = 46,XX bzw. 46,XY). Die Zellen der Eukaryoten – zu denen Pflanzen, Pilze, Tiere und so auch Menschen gehören – enthalten außer der chromosomalen DNA im Zellkern zusätzlich DNA in bestimmten Organellen wie Mitochondrien oder Plastiden (siehe mitochondriale DNA und Chloroplasten-DNA), die zirkulär vorliegt. Zellen von Prokaryoten wie Bakterien haben keinen Zellkern und keine klassischen Chromosomen. Die DNA von Bakterien ist allgemein zirkulär organisiert und wird auch als Bakterienchromosom bezeichnet.

Quelle: wikipedia.org

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Schreibtipp Chromosom
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Wie schreibt man Chromosom? Bedeutung, Synonym, Antonym & Zitate.

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