Übersetzung

DE - EN / Deutsch-Englisch für Downsyndrom

🇩🇪 Downsyndrom
🇺🇸 Down syndrome

Übersetzung für 'Downsyndrom' von Deutsch nach Englisch. German-English translation for Downsyndrom. Downsyndrom English translation.
Translation of "Downsyndrom" in English.

Scrabble Wert von Downsyndrom: 21

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Beispielsätze für bzw. mit Downsyndrom

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Anderes Wort bzw. Synonyme für Downsyndrom

  • Trisomie 21
  • Edwards-Syndrom (fälschlicherweise, da Edwards-Syndrom eine andere genetische Veranlagung ist)
  • Kleinkind-Syndrom
  • Mosaiktrisomie 21
  • Trisomische 21-Genese
  • Es gibt keine offiziell anerkannten Synonyme, da "Down-Syndrom" nach dem Arzt John Langdon Down benannt wurde.
  • Die korrekte und wissenschaftliche Bezeichnung ist "Trisomie 21".
  • Trisomie 21
  • Edwards-Syndrom (wird nur verwendet, wenn es sich um eine andere Chromosomenanomalie handelt)
  • Mongolismus (ein weniger gängiges, aber noch gebräuchliches Synonym)
  • Lernbehinderten-Syndrom (wirkt etwas abwertend)
  • Intelligenzdefizit-Syndrom
  • Chromosomen-Defekt-Syndrom
  • Genetik-Veranlagung
  • Geistige Behinderung durch Chromosomenfehler
  • Trisomie 21-Syndrom
  • Edwards-Geschwister-Syndrom (in einigen Fällen verwendbar)
  • Chromosomenspiel-Fehlschlag
  • Intellektuelle Gesundheitsstörung durch Chromosomenanomalie
  • Chromosomengenes-Schädigung
  • Genetische Entwicklungshemmung
  • Entwicklungsverzögerung
  • Chromosomenanomalie
  • Trisomie 21 (wenn man spezifischer werden möchte)
  • Down-Kinder
  • Mosaik-Down-Syndrom
  • Translokations-Trisomie 21 (ein selteneres Beispiel)
  • Edwards-Syndrom (falsch, da Edwards ist ein anderes Syndrom)
  • Patau-Syndrom (falsch, da auch dies ein anderes Syndrom ist)
  • Chromosomenfehlbildung

Ähnliche Wörter für Downsyndrom

Antonym bzw. Gegensätzlich für Downsyndrom

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Zitate mit Downsyndrom

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Erklärung für Downsyndrom

Das Down-Syndrom ist eine Chromosomenanomalie, die sich in einer Kombination geistiger Behinderung und körperlicher Fehlbildungen in unterschiedlicher Ausprägung und Stärke zeigt. Die Ursache liegt in einer Besonderheit an den Erbanlagen des betroffenen Menschen, bei dem das Chromosom 21 oder Teile davon dreifach statt doppelt vorhanden sind. Diese Chromosomenstörung wird deshalb Trisomie 21 (von altgriechisch τρία tría, deutsch ‚drei, dreierlei‘ und σῶμα sôma, deutsch ‚Körper‘; hier: Chromosomenkörper Nr. 21, als Träger der Erbinformationen) genannt. Verdreifachungen von Chromosomen können entstehen, wenn die Zellteilung so verläuft, dass statt eines Chromosoms zwei Chromosomen der gleichen Nummer in die Keimzelle gelangen. Die befruchtete Eizelle weist dann insgesamt drei Chromosomen auf: Je eins von Mutter und Vater und ein zusätzliches entweder von der Mutter oder dem Vater. Die Verdreifachung des entsprechenden Erbgutes geschieht meist durch eine Fehlsegregation, das fehlende Auseinanderweichen der Chromosomen während der Meiose. Die verschiedenen Formen der Trisomie 21 entstehen entweder spontan oder können vererbt werden, wenn die Mutter selbst das Down-Syndrom hat. Eine Translokations-Trisomie durch Chromosomenverlagerung kann allerdings familiär gehäuft vorkommen, sofern ein Elternteil vorbelastet ist, demnach eine balancierte Translokation eines 21. Chromosoms bei einem Elternteil ohne die Symptome eines Down-Syndroms vorliegt. Mit zunehmendem Alter der Mutter vor allem ab dem 35. Lebensjahr steigt die Wahrscheinlichkeit einer Trisomie 21 des Kindes. Menschen mit Down-Syndrom haben in der Regel typische körperliche Merkmale und sind meist in ihren kognitiven Fähigkeiten beeinträchtigt. Eine eindeutige pränatale Diagnose ist durch eine Untersuchung der fötalen Chromosomen möglich, die durch Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie, seltener durch Nabelschnurpunktion gewonnen werden. Seit 2012 können durch Bluttests bei der Mutter Spuren fötalen Erbmaterials gefunden und untersucht werden. Die dadurch mögliche Selektion durch einen Schwangerschaftsabbruch ist ethisch umstritten.

Quelle: wikipedia.org

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Schreibtipp Downsyndrom
Neutrales Bild (900x900 Pixel)
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