Wie schreibt man Trisomie 21?

Wie schreibt man Trisomie 21?
Wie ist die englische Übersetzung für Trisomie 21?
Beispielsätze für Trisomie 21?
Anderes Wort für Trisomie 21?
Synonym für Trisomie 21?
Ähnliche Wörter für Trisomie 21?
Antonym / Gegensätzlich für Trisomie 21?
Zitate mit Trisomie 21?
Erklärung für Trisomie 21?
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Schreibweise

Trisomie 21 {f} [med.]

Das Wort vorlesen lassen:

Wie schreibt man Trisomie 21? Bedeutung, Synonym, Antonym & Zitate.

Übersetzung

DE - EN / Deutsch-Englisch für Trisomie 21

🇩🇪 Trisomie 21
🇺🇸 Trisomy 21

Übersetzung für 'Trisomie 21' von Deutsch nach Englisch. German-English translation for Trisomie 21. Trisomie 21 English translation.
Translation of "Trisomie 21" in English.

Beispielsätze für bzw. mit Trisomie 21

Die Tragödie eines Kindes mit Trisomie 21 ist ein schwieriges Thema.
Trisomie 21, auch bekannt als Down-Syndrom, betrifft etwa 1 von 700 Geburten.
Der Sohn von Frau Müller leidet an einer schweren Form der Trisomie 21.
Die Ärzte diagnostizierten bei ihrem Neugeborenen eine Trisomie 21.
Die Eltern eines Kindes mit Trisomie 21 müssen oft besondere Fördermaßnahmen in Anspruch nehmen.
Die Forscher suchen nach einer Behandlung für die Symptome der Trisomie 21.
Das Leben mit einem Kind mit Trisomie 21 ist oft von Herausforderungen geprägt.
Die Unterstützung von Familien mit Kindern mit Trisomie 21 ist wichtig.
Trisomie 21 ist eine chromosomale Aberration, die durch den Verlust eines Chromosoms verursacht wird.
In einigen Fällen können Menschen mit Trisomie 21 lernen, sich selbstständig zu leben.
Die medizinische Versorgung von Kindern mit Trisomie 21 ist oft komplex.
Ein Teil der Bevölkerung sieht die Geburten von Kindern mit Trisomie 21 als eine Chance für gesellschaftliche Veränderungen an.
Die Schwierigkeiten, denen Menschen mit Trisomie 21 gegenüberstehen müssen, sind vielfältig.
Die genetische Grundlage der Trisomie 21 ist nicht vollständig verstanden.
Eine frühzeitige Diagnose von Trisomie 21 kann für die Familien ein großer Komfort sein.
Ich hoffe, diese Beispiele helfen dir bei deiner Suche nach Sätzen mit dem Wort "Trisomie 21".

Anderes Wort bzw. Synonyme für Trisomie 21

Down-Syndrom
Edwards-Syndrom (wird nicht oft verwendet, da es ein anderes Gen ist)
Triplo-21-Syndrom
Chrëmschen Syndrom (russische Bezeichnung)
Mongolenfeber (veraltete und pejorative Bezeichnung)
Trisomie G
21-Chromosomen-Anomalie
Down-Fehlbildung
Chromosomenanomalie 21
Triploidie 21
Down-Syndrom-Trias
Chromosomen-Trisomie 21
Down-Feilbildung
Genitourinäres Syndrom 21
Kleinkind-Schicksal

Bitte beachte, dass die Verwendung eines dieser Synonyme je nach Kontext variieren kann, da sie in verschiedenen Situationen leicht unterschiedliche Bedeutungen haben können.

Antonym bzw. Gegensätzlich für Trisomie 21

🙁 Es wurde kein Antonym für Trisomie 21 gefunden.

Zitate mit Trisomie 21

🙁 Es wurden keine Zitate mit Trisomie 21 gefunden.

Erklärung für Trisomie 21

Das Down-Syndrom ist eine Chromosomenanomalie, die sich in einer Kombination geistiger Behinderung und körperlicher Fehlbildungen in unterschiedlicher Ausprägung und Stärke zeigt. Die Ursache liegt in einer Besonderheit an den Erbanlagen des betroffenen Menschen, bei dem das Chromosom 21 oder Teile davon dreifach statt doppelt vorhanden sind. Diese Chromosomenstörung wird deshalb Trisomie 21 (von altgriechisch τρία tría, deutsch ‚drei, dreierlei‘ und σῶμα sôma, deutsch ‚Körper‘; hier: Chromosomenkörper Nr. 21, als Träger der Erbinformationen) genannt. Verdreifachungen von Chromosomen können entstehen, wenn die Zellteilung so verläuft, dass statt eines Chromosoms zwei Chromosomen der gleichen Nummer in die Keimzelle gelangen. Die befruchtete Eizelle weist dann insgesamt drei Chromosomen auf: Je eins von Mutter und Vater und ein zusätzliches entweder von der Mutter oder dem Vater. Die Verdreifachung des entsprechenden Erbgutes geschieht meist durch eine Fehlsegregation, das fehlende Auseinanderweichen der Chromosomen während der Meiose. Die verschiedenen Formen der Trisomie 21 entstehen entweder spontan oder können vererbt werden, wenn die Mutter selbst das Down-Syndrom hat. Eine Translokations-Trisomie durch Chromosomenverlagerung kann allerdings familiär gehäuft vorkommen, sofern ein Elternteil vorbelastet ist, demnach eine balancierte Translokation eines 21. Chromosoms bei einem Elternteil ohne die Symptome eines Down-Syndroms vorliegt. Mit zunehmendem Alter der Mutter vor allem ab dem 35. Lebensjahr steigt die Wahrscheinlichkeit einer Trisomie 21 des Kindes. Menschen mit Down-Syndrom haben in der Regel typische körperliche Merkmale und sind meist in ihren kognitiven Fähigkeiten beeinträchtigt. Eine eindeutige pränatale Diagnose ist durch eine Untersuchung der fötalen Chromosomen möglich, die durch Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie, seltener durch Nabelschnurpunktion gewonnen werden. Seit 2012 können durch Bluttests bei der Mutter Spuren fötalen Erbmaterials gefunden und untersucht werden. Die dadurch mögliche Selektion durch einen Schwangerschaftsabbruch ist ethisch umstritten.

Quelle: wikipedia.org

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